尊敬的各界领导、朋友们：

我是一位聋儿家长，我的女儿彭可于2007年9月30日出生，新生儿检查一切正常，这给我和我的家人带来了无限的喜悦!08年冬天，可可1岁3个月，在老家带她的奶奶打来电话，说可儿可能听不到，在她后面拍手逗她，她一点反应都没有。得知这个消息，我当时就蒙了，感觉血一下就从头初褪到脚。第一反应就是不可能，后几天马上从老家把可可接到深圳，去深圳市儿童医院做了检查，说是120分贝才有反应，后又去北京大学深圳医院复查，结果还是一样，最终结果出来显示可可双耳重度异常。也就是说患有“先天性聋哑”。我和我的爱人都相对无语，万没有想到这样的灾难落到孩子的身上，我们都不敢去想像可爱的可可长大后，怎样在这个社会上生存，一想到当我们夫妻告别这个人世之后，可可生活无依，老无所靠，孤苦伶仃，我们都不知道暗自流了多少次眼泪。。。

古话说：祸不单行，到我们家变成了祸不只双行，在我得知宝宝的大致病情后，说实在话，我首先想到的不是求助于大家，我想可可才1岁多点，医生说5岁前做这个手术就可以，我还有两年的时间，我要努力奋斗，为宝宝赚个未来，可是老天作弄人，我在百度公司上班才三个月，在2010年的年都没回老家过，新年第三天就出差，回来第二天我就吐黑血拉黑便，直接就住院了，一检查，十二指肠间质瘤(低度恶性)，这一病一直到6月才动完手术出院。前后花去了5万多元，加上前面借的开店的钱，我们家已欠亲朋好友15万多。术后本来三个月一次的复查，我到现在快9个月了，也只查了一次。现在我工作的公司给我发的工资是月薪1000元，基本生活都成问题，更谈何还钱。我现在是见到那些亲朋来电话都不敢接。

不管怎样,时间的脚步不会停下，这个小小的人儿都已经无可避免的要开始认知这个世界了,今年过完年，可可已经4岁了，不怕您笑话，我们家的电视节目都只看购物和美容频道，因为可可她听不到，所以她认知这个世界的方式就只有肢体动作了，看着我们张口说话，她学着张口，但没有声音，看着电视里有人跳舞，她跟着学动作。每当这个时候，做为父母的我们，那种心酸、难过，真是无法用语言表达。。多少次我们俩都是以泪洗面，是眼泪陪伴我们度过了日日夜夜。在看到语训学校的孩子们在做完耳蜗手术后可以叫爸爸、妈妈的时候，让我们看到一线希望的曙光、但残酷的现实又让我们坠入深渊，那耳蜗手术的几十万到哪去找?怎么来得及。医生告诉我的时间是可可一定要5岁之前做手术，效果才有保证。我们是标准的平头老百姓呀!我们十年都不一定能找得到啊!可十年后又有什么用呢?更不要说我们现在还有十几万的欠债。我们要怎么办!?无辜的可可!

我知道，为人父母，就要自强不息，不能太依靠别人。但我们现在真的是没办法了，我们只有向各界朋友进行求救!帮我解决燃眉之急， 希望这个社会的好心人能帮助我们夫妻度过这个难关，

所幸的是，在咱们的身边，还有伟大的党和政府以及各个社会慈善机构和社会各界爱心人士在关注我们这些困难群体，在我走投无路，弹尽粮绝之际，我只能将最大的希望寄托于党和政府以及各种社会慈善机构和社会各界爱心人士对我的救援上。恳切请求各级党委、政府的领导以及各种社会慈善机构和社会各界爱心人士，同情我的不幸遭遇，怜悯我可怜的女儿，给我的女儿彭可解决耳蜗手术及语言培训的费用。我夫妻将表达我们最诚挚的感谢!我们夫妻俩都会永远记住这份浓浓的情、深深的爱，长留心间!虽然，我可能没有能力来一一报答各位。请允许我向所有支助过我的恩人们深深地鞠躬，感谢父老乡亲、社会各界爱心人士。祝好人一生平安!

为人父母，最幸福的一件事，莫过于宝宝摇摆着小屁屁向你爬来，用那咿呀不清的乳音，叫你一声“爸爸、妈妈”，可如今我们夫妻都没能有过这种幸福。大家都要为人父母，也都会有自己的孙子、孙女，请伸出你们的援助之手，帮帮我这个可怜的孩子，希望可可能象正常的孩子一样，甜甜地叫着“爸爸、妈妈”。欺待有一天，可可能用稚嫩的声音叫你一声“阿姨”、“叔叔”或“爷爷、奶奶”! 我期待着这一天的到来!

彭贻君&向燕叶

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